Подробно о Трансфер Факторе Эдванс

Универсальный иммунокорректор природного происхождения

Состав: Трансфер Фактор Е XF™, концентрат 300 мг (фирменный патентованный концентрат трансфер факторов из молозива коров и желтков куриных яиц).

Компания разработала метод получения концентрата ТФ из желтков куриных яиц – Трансфер Фактора Е ™, на что получен патент № 6468534.

Новый продукт содержит трансфер факторы более усиленного целевого воздействия, направленного на указанные ниже инфекции:

Chlamydia pneumoniae – легочная хламидия

H. pylori – хелико бактер

Цитомегаловирусом

Вирусом герпеса (Fabricant и др) 1 и 2 типа

Вирусом Epstein-Вarr (Эйштейна-Барра)

Вирусом Коксакки и др.

Выраженное иммунокорректирующее и противовоспалительное действие Трансфер Фактор Е XF™ позволяет применять его при всех острых и хронических воспалительных и онкологических заболеваниях.

Экспериментальные исследования, проведенные в Онкоцентре им. Блохина РАМН показали, что Трансфер Фактора Эдвенсд™ повышает активность естественных клеток киллеров на 283%. При комбинированном использовании Трансфер Фактора Эдвенсд™ и Трансфер Фактора Плюс™ активность NK-клеток повышается до 437%, что открывает большие возможности для его использования в комплексной терапии онкологических заболеваний. Трансфер Фактора Эдвенсд™ также активно используется в восстановлении здоровья людей, страдающих атеросклерозом и его осложнениями (инфаркты, инсульты), язвенной болезнью, герпесом, хламидиозом и т.д.

Некоторые микробы являются внутриклеточными, то есть паразитируют внутри живой клетки. Как правило, в таких случаях антибактериальные и антивирусные препараты работают слабо, требуется применение больших дозировок, что неизменно сказывается на всем организме. Повреждение здоровых клеток и органов – это и есть проявление побочного действия лекарств.

Исследования последних лет позволили получить неопровержимые доказательства того, что атеросклероз имеет инфекционную природу и часто начинается еще в юности. Учеными разных стран было выявлено, что наиболее часто поражается внутренняя оболочка сосудов – интима – такими возбудителями как хламидия, вирус герпеса 1 и 2 типа, вирус Эбштейна-Барра, цитомегаловирус, вирус Коксакки.

После проникновения в интиму сосуда эти бактерии вызывают слабый воспалительный процесс, в ответ на который начинает откладываться холестерин в очажки воспаления. Такие холестериновые полоски и пятна на внутренней оболочке сосудов находят не только у взрослых, но даже у детей 4 –12 летнего возраста при анатомическом исследовании, случайно погибших от травм.

С возрастом количество таких отложений все более и более нарастает. Иммунная система направляет туда свои иммунные клетки, которые пытаются захватить эти жировые отложения, но недостаточная функциональная активность этих иммунных клеток приводит к тому, что они не в состоянии переварить жировые включения. Переполненные жиром клетки накапливаются под слоем интимы, вызывая выбухание таких очагов внутрь просвета сосуда и суживая просвет. Так возникают первые нарушения кровотока. Затем интима не выдерживает такого давления и надрывается, и в этом месте образуется тромб. Это очень опасная ситуация. Такие тромбы приводят к инфаркту миокарда, инсульту, «закупорке» сосудов на нижних конечностях и даже во внутренних органах. Более катастрофично развивается ситуация, если в организме имеется не один, а два-три возбудителя, или даже больше. Атеросклероз развивается более быстрыми темпами и приводит к катастрофическим последствиям.

Особенность ТФ Эвенсд заключается в том, что он содержит антиген-специфическую фракцию, которая успешно ликвидирует воспалительный процесс в сосудистой стенке даже на самых ранних стадиях воспаления. Целевое предназначение ТФ Эдвенсд – специфическая активация иммунной системы против микробов, повинных прежде всего в развитии микровоспалений в сосудах – легочной хламидии, вирусов герпеса 1 и 2 типа, вируса Эбштейна-Барра, цитомегаловируса, вируса Коксакки.

Поэтому эта формула показана не только при всех проявлениях слабости иммунной системы и острых и хронических воспалительных заболеваниях, но и при сердечно-сосудистой патологии, желательно в сочетании с приемом ТФ кардио.

В более поздних стадиях атеросклеротического процесса применение трансфер фактора также эффективно и показано для предотвращения инфаркта, инсульта и тромбозов различных локализаций. В описанных клинических наблюдениях употребление ТФ эдвенсд приводило к уменьшению размеров атеросклеротических бляшек, и в дальнейшем – к сокращению числа и интенсивности, вплоть до полного исчезновения сердечных приступов, предупреждая развитие инфаркта и инсульта. У больных отпадала необходимость проведения операций на сосудах – аортокоронарного шунтирования или ангиопластики.

Общий вес капсулы: 461 мг.

Побочные эффекты: отсутствуют.

Противопоказания: отсутствуют.

Особые указания: на фоне приема Трансфер Фактор Е XF™ в некоторых случаях может возникать обострение симптомов хронических инфекций, что не является поводом для отмены препарата но, как правило, требует подключения средств патогенетической терапии.

Сочетания: Трансфер Фактор Е XF™ может применяться в сочетании с другими иммуномодуляторами, антиоксидантами и адаптогенами; при одновременном приеме с антибиотиками повышает их эффективность, позволяя уменьшить их дозы и токсическое воздействие на организм; существенно снижает токсические побочные эффекты химио- и радиотерапии, сокращает сроки излечения любых заболеваний.

Дозировка: В целях профилактики заболеваний по 1 капсуле 2 раза в день до еды, для восстановления здоровья при различных заболеваниях по 2 капсуле 3 раза в день. Лучший эффект достигается при сочетанном приёме с ТФ плюс.

В остром периоде дозы увеличивают до 9-12 капсул в день до снятия обострения, затем уменьшают их до обычных.

Условия хранения: в сухом прохладном месте, не выше 35ºС. Вскрытую упаковку тщательно укупоривать, не допуская попадания влаги.

Форма выпуска: в пластиковом контейнере, по 60 желатиновых капсул.

Гарантии качества: качество гарантировано GMP.

Производитель: 4Life Research, L.C., Sandy, Utah 84070, USA.

Трансфер Фактор Е XF™ зарегистрирован Министерством Здравоохранения РФ, № 77.99.23.3.У.7086.12.04 от 10.12.2004 г.